{"id":5323,"date":"2021-12-22T14:42:59","date_gmt":"2021-12-22T14:42:59","guid":{"rendered":"https:\/\/ingenewpharma.com\/ingenew-pharma-annonce-lachevement-de-lessai-clinique-virtuel-sur-lhesperidine-chez-les-sujets-covid-19\/"},"modified":"2021-12-22T14:46:01","modified_gmt":"2021-12-22T14:46:01","slug":"ingenew-pharma-annonce-lachevement-de-lessai-clinique-virtuel-sur-lhesperidine-chez-les-sujets-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ingenewpharma.com\/ingenew-pharma-annonce-lachevement-de-lessai-clinique-virtuel-sur-lhesperidine-chez-les-sujets-covid-19\/?lang=fr","title":{"rendered":"Ingenew Pharma annonce l&#8217;ach\u00e8vement de l&#8217;essai clinique virtuel sur l&#8217;hesp\u00e9ridine chez les sujets COVID-19"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"5323\" class=\"elementor elementor-5323 elementor-5292\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-9714db9 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"9714db9\" data-element_type=\"section\" data-settings=\"{&quot;jet_parallax_layout_list&quot;:[{&quot;jet_parallax_layout_image&quot;:{&quot;url&quot;:&quot;&quot;,&quot;id&quot;:&quot;&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;},&quot;_id&quot;:&quot;5b55c21&quot;,&quot;jet_parallax_layout_image_tablet&quot;:{&quot;url&quot;:&quot;&quot;,&quot;id&quot;:&quot;&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;},&quot;jet_parallax_layout_image_mobile&quot;:{&quot;url&quot;:&quot;&quot;,&quot;id&quot;:&quot;&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;},&quot;jet_parallax_layout_speed&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;%&quot;,&quot;size&quot;:50,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;jet_parallax_layout_type&quot;:&quot;scroll&quot;,&quot;jet_parallax_layout_direction&quot;:null,&quot;jet_parallax_layout_fx_direction&quot;:null,&quot;jet_parallax_layout_z_index&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_x&quot;:50,&quot;jet_parallax_layout_bg_x_tablet&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_x_mobile&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_y&quot;:50,&quot;jet_parallax_layout_bg_y_tablet&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_y_mobile&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_size&quot;:&quot;auto&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_size_tablet&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_size_mobile&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_animation_prop&quot;:&quot;transform&quot;,&quot;jet_parallax_layout_on&quot;:[&quot;desktop&quot;,&quot;tablet&quot;]}]}\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-5f2db80\" data-id=\"5f2db80\" data-element_type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-e87e349 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"e87e349\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<ul><li>Preuve du concept d&#8217;un essai clinique virtuel de phase 2 \u00e0 double insu contre placebo.<\/li><li>1g d&#8217;hesp\u00e9ridine par jour a r\u00e9duit les sympt\u00f4mes de COVID-19 par rapport au placebo<\/li><\/ul><p><strong>Montr\u00e9al, le 22 d\u00e9cembre 2021.<\/strong> Ingenew Pharma annonce qu&#8217;elle a termin\u00e9 un essai clinique \u00e0 double insu contre placebo con\u00e7u pour \u00e9valuer les avantages d&#8217;un traitement \u00e0 l&#8217;hesp\u00e9ridine chez des sujets symptomatiques non vaccin\u00e9s du COVID-19. La justification et l&#8217;int\u00e9r\u00eat de l&#8217;utilisation de l&#8217;hesp\u00e9ridine dans le traitement et m\u00eame dans la pr\u00e9vention du COVID-19 ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment soulign\u00e9s, \u00e0 la fois pour ses propri\u00e9t\u00e9s antioxydantes et anti-inflammatoires, et pour sa capacit\u00e9 \u00e0 bloquer l&#8217;entr\u00e9e et la r\u00e9plication du SRAS-CoV-2.<\/p><p>Dans l&#8217;essai, 216 sujets ont \u00e9t\u00e9 randomis\u00e9s pour recevoir soit l&#8217;hesp\u00e9ridine 1000 mg une fois par jour, soit un placebo pendant 14 jours. Treize sympt\u00f4mes, dont la fi\u00e8vre, la toux, l&#8217;essoufflement et l&#8217;anosmie (&#8220;sympt\u00f4mes du groupe A&#8221;) ont \u00e9t\u00e9 surveill\u00e9s. Les sympt\u00f4mes du groupe A dans les groupes placebo et hesp\u00e9ridine \u00e9taient de 88,8 % contre 88,5 % au jour 1 et ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9duits \u00e0 58,5 % contre 49,4 % au jour 14, respectivement. \u00c0 ce moment-l\u00e0, 15 sujets du groupe placebo et 28 sujets du groupe hesp\u00e9ridine n&#8217;ont pas signal\u00e9 leurs sympt\u00f4mes, ce qui peut \u00eatre d\u00fb \u00e0 l&#8217;am\u00e9lioration des sympt\u00f4mes et \u00e0 une moindre volont\u00e9 de coop\u00e9rer pour les participants qui se sentaient mieux. Aucun probl\u00e8me d\u2019innocuit\u00e9 n&#8217;a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 dans les deux cohortes. Si les valeurs manquantes sont suppos\u00e9es repr\u00e9senter &#8220;aucun sympt\u00f4me&#8221;, le groupe hesp\u00e9ridine pr\u00e9sente une r\u00e9duction statistiquement significative de 14,5 % des sympt\u00f4mes du groupe A, passant de 50,9 % \u00e0 36,4 % (p = 0,03).<\/p><p>L&#8217;essai a \u00e9t\u00e9 men\u00e9 et coordonn\u00e9 par le Centre de coordination des innovations en sant\u00e9 de Montr\u00e9al (CCISM) en mode virtuel, une approche centr\u00e9e sur le patient permettant \u00e0 ce dernier de participer \u00e0 des essais cliniques dans le confort de son foyer, facilitant le recrutement, la r\u00e9tention et le suivi des participants gr\u00e2ce \u00e0 des outils num\u00e9riques.<\/p><p>&#8220;Cet essai clinique a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9 avec succ\u00e8s dans les conditions difficiles impos\u00e9es par la pand\u00e9mie et constitue un exemple pr\u00e9coce illustrant le potentiel des essais cliniques virtuels qui ne n\u00e9cessitent pas de visites en personne&#8221;, a d\u00e9clar\u00e9 Pierre Laurin, pr\u00e9sident d&#8217;Ingenew Pharma. &#8220;Les scientifiques ont pu surveiller l&#8217;effet d&#8217;un traitement potentiel pour le COVID-19 sans mettre en danger les sujets et les professionnels de la sant\u00e9 impliqu\u00e9s dans l&#8217;\u00e9tude&#8221;.<\/p><p>Le Dr Jocelyn Dupuis, investigateur principal de l&#8217;\u00e9tude, a conclu : &#8220;Ces r\u00e9sultats sont tr\u00e8s encourageants si l&#8217;on tient compte de l&#8217;analyse du biais d&#8217;attrition et d&#8217;un sc\u00e9nario optimal dans lequel les sujets ayant des valeurs manquantes n&#8217;ont aucun sympt\u00f4me. Nous ne pouvons pas exclure que l&#8217;hesp\u00e9ridine puisse avoir des effets b\u00e9n\u00e9fiques et des \u00e9tudes suppl\u00e9mentaires sont encourag\u00e9es, notamment un traitement plus pr\u00e9coce, de plus longue dur\u00e9e et\/ou \u00e0 plus forte dose.&#8221;<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>\u00c0 propos d&#8217;Ingenew Pharma<\/strong><\/p><p>Ingenew Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique qui se concentre sur des besoins m\u00e9dicaux non satisfaits afin de servir les patients et les familles touch\u00e9s par des maladies graves et d\u00e9bilitantes. Ses principaux domaines d&#8217;int\u00e9r\u00eats th\u00e9rapeutiques sont l&#8217;oncologie et l&#8217;immunologie. Les efforts actuels d&#8217;Ingenew en mati\u00e8re de recherche et de d\u00e9veloppement portent sur l&#8217;\u00e9valuation de pr\u00e9parations et de syst\u00e8mes d&#8217;administrations exclusifs con\u00e7us pour am\u00e9liorer l&#8217;efficacit\u00e9 clinique et r\u00e9duire la toxicit\u00e9 et les effets secondaires associ\u00e9s aux soins standards. Chez Ingenew Pharma, nous tirons parti de l&#8217;exp\u00e9rience consid\u00e9rable et fructueuse de nos scientifiques et appliquons les principes de recherche et de d\u00e9veloppement adaptatifs et cr\u00e9atifs pour faire progresser des solutions m\u00e9dicales tangibles et abordables. (<a href=\"http:\/\/www.ingenewpharma.com\/\">www.ingenewpharma.com<\/a>).<\/p><p><strong>\u00c0 propos du Centre de coordination des innovations en sant\u00e9 de Montr\u00e9al (CCISM) <\/strong><\/p><p>Le Centre de coordination des innovations en sant\u00e9 de Montr\u00e9al (CCISM) est un organisme universitaire de recherche clinique de premier plan et fait partie int\u00e9grante de l&#8217;Institut de Cardiologie de Montr\u00e9al. Le CCMI poss\u00e8de un r\u00e9seau \u00e9tabli de collaborateurs dans plus de 4500 sites cliniques dans plus de 30 pays. Il poss\u00e8de une expertise sp\u00e9cifique en mati\u00e8re de m\u00e9decine de pr\u00e9cision, d&#8217;essais cliniques de haute qualit\u00e9 \u00e0 faible co\u00fbt et de r\u00e9adaptation des m\u00e9dicaments. (<a href=\"https:\/\/www.mhicc.org\">www.mhicc.org<\/a>).<\/p><p>\u00a0<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Contacts m\u00e9dias :<\/strong><\/p><p>Camille Turbide<\/p><p><a href=\"about:blank\"><u>Camille.turbide@gmail.com<\/u><\/a><\/p><p><span style=\"text-decoration: underline;\"><a href=\"tel:+1-514-755-5354\">+1-514-755-5354<\/a><\/span><\/p><p>\u00a0<\/p><p>Pierre Laurin<\/p><p><a href=\"mailto:plaurin@ingenewpharma.com\"><span style=\"text-decoration: underline;\">plaurin@ingenewpharma.com<\/span><\/a><\/p><p><span style=\"text-decoration: underline;\"><a href=\"tel:+1-833-460-8554\">+1-833-460-8554<\/a><\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Preuve du concept d&#8217;un essai clinique virtuel de phase 2 \u00e0 double insu contre placebo. 1g d&#8217;hesp\u00e9ridine par jour a r\u00e9duit les sympt\u00f4mes de COVID-19 par rapport au placebo Montr\u00e9al, le 22 d\u00e9cembre 2021. 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