Ingenew Pharma annonce l’achèvement de l’essai clinique virtuel sur l’hespéridine chez les sujets COVID-19

  • Preuve du concept d’un essai clinique virtuel de phase 2 à double insu contre placebo.
  • 1g d’hespéridine par jour a réduit les symptômes de COVID-19 par rapport au placebo

Montréal, le 22 décembre 2021. Ingenew Pharma annonce qu’elle a terminé un essai clinique à double insu contre placebo conçu pour évaluer les avantages d’un traitement à l’hespéridine chez des sujets symptomatiques non vaccinés du COVID-19. La justification et l’intérêt de l’utilisation de l’hespéridine dans le traitement et même dans la prévention du COVID-19 ont été précédemment soulignés, à la fois pour ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, et pour sa capacité à bloquer l’entrée et la réplication du SRAS-CoV-2.

Dans l’essai, 216 sujets ont été randomisés pour recevoir soit l’hespéridine 1000 mg une fois par jour, soit un placebo pendant 14 jours. Treize symptômes, dont la fièvre, la toux, l’essoufflement et l’anosmie (« symptômes du groupe A ») ont été surveillés. Les symptômes du groupe A dans les groupes placebo et hespéridine étaient de 88,8 % contre 88,5 % au jour 1 et ont été réduits à 58,5 % contre 49,4 % au jour 14, respectivement. À ce moment-là, 15 sujets du groupe placebo et 28 sujets du groupe hespéridine n’ont pas signalé leurs symptômes, ce qui peut être dû à l’amélioration des symptômes et à une moindre volonté de coopérer pour les participants qui se sentaient mieux. Aucun problème d’innocuité n’a été observé dans les deux cohortes. Si les valeurs manquantes sont supposées représenter « aucun symptôme », le groupe hespéridine présente une réduction statistiquement significative de 14,5 % des symptômes du groupe A, passant de 50,9 % à 36,4 % (p = 0,03).

L’essai a été mené et coordonné par le Centre de coordination des innovations en santé de Montréal (CCISM) en mode virtuel, une approche centrée sur le patient permettant à ce dernier de participer à des essais cliniques dans le confort de son foyer, facilitant le recrutement, la rétention et le suivi des participants grâce à des outils numériques.

« Cet essai clinique a été réalisé avec succès dans les conditions difficiles imposées par la pandémie et constitue un exemple précoce illustrant le potentiel des essais cliniques virtuels qui ne nécessitent pas de visites en personne », a déclaré Pierre Laurin, président d’Ingenew Pharma. « Les scientifiques ont pu surveiller l’effet d’un traitement potentiel pour le COVID-19 sans mettre en danger les sujets et les professionnels de la santé impliqués dans l’étude ».

Le Dr Jocelyn Dupuis, investigateur principal de l’étude, a conclu : « Ces résultats sont très encourageants si l’on tient compte de l’analyse du biais d’attrition et d’un scénario optimal dans lequel les sujets ayant des valeurs manquantes n’ont aucun symptôme. Nous ne pouvons pas exclure que l’hespéridine puisse avoir des effets bénéfiques et des études supplémentaires sont encouragées, notamment un traitement plus précoce, de plus longue durée et/ou à plus forte dose. »

 

À propos d’Ingenew Pharma

Ingenew Pharma est une société biopharmaceutique qui se concentre sur des besoins médicaux non satisfaits afin de servir les patients et les familles touchés par des maladies graves et débilitantes. Ses principaux domaines d’intérêts thérapeutiques sont l’oncologie et l’immunologie. Les efforts actuels d’Ingenew en matière de recherche et de développement portent sur l’évaluation de préparations et de systèmes d’administrations exclusifs conçus pour améliorer l’efficacité clinique et réduire la toxicité et les effets secondaires associés aux soins standards. Chez Ingenew Pharma, nous tirons parti de l’expérience considérable et fructueuse de nos scientifiques et appliquons les principes de recherche et de développement adaptatifs et créatifs pour faire progresser des solutions médicales tangibles et abordables. (www.ingenewpharma.com).

À propos du Centre de coordination des innovations en santé de Montréal (CCISM)

Le Centre de coordination des innovations en santé de Montréal (CCISM) est un organisme universitaire de recherche clinique de premier plan et fait partie intégrante de l’Institut de Cardiologie de Montréal. Le CCMI possède un réseau établi de collaborateurs dans plus de 4500 sites cliniques dans plus de 30 pays. Il possède une expertise spécifique en matière de médecine de précision, d’essais cliniques de haute qualité à faible coût et de réadaptation des médicaments. (www.mhicc.org).

 

 

Contacts médias :

Camille Turbide

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Pierre Laurin

[email protected]

+1-833-460-8554

Nouvelle étude clinique sur l’hespéridine

Un produit naturel pour contrer les symptômes liés à la COVID-19

L’Institut de Cardiologie de Montréal (ICM) lance une nouvelle étude clinique visant à évaluer les effets de l’hespéridine sur les symptômes liés à la COVID-19. Ce flavonoïde naturellement présent dans les agrumes a des propriétés distinctes qui pourraient réduire l’entrée et la réplication du virus de la COVID-19 dans le corps, réduire ses symptômes et éventuellement prévenir les complications liées à la maladie.

C’est après avoir évalué les résultats d’une analyse exhaustive réalisée par les scientifiques de la firme québécoise Ingenew Pharma que Dr Jocelyn Dupuis, chercheur principal de l’étude, et son équipe ont décidé d’évaluer le potentiel de l’hespéridine contre la COVID-19, par le biais d’une étude clinique. « Nous avons déterminé, par simulation pharmacologique, un dosage thérapeutique d’hespéridine qui sera administré dans cette étude et qui excède considérablement une quantité qui pourrait être absorbée lors d’une diète normale et riche en agrumes », mentionne le Dr Dupuis.

Se basant sur des études qui ont déjà démontré la capacité de l’hespéridine à réduire le niveau de cytokines (protéines) clés impliquées dans la tempête inflammatoire observée dans les cas graves de la COVID-19, les chercheurs émettent comme hypothèse que l’activité antioxydante de l’hespéridine ainsi que ses propriétés permettant de moduler l’inflammation pourraient également fournir une protection supplémentaire aux patients infectés par la COVID-19 en réduisant les symptômes liés à la maladie.

Pour participer à l’étude, les 216 candidats recherchés doivent :
• Être âgés de 18 ans ou plus et avoir reçu un diagnostic positif de COVID-19 dans les 48 heures précédentes;
• Avoir au moins un symptôme relié à la COVID-19;
• Ne pas être hospitalisés;
• Être disposés à prendre l’hespéridine ou le placebo pendant 14 jours;
• Ne pas avoir de problème de coagulation sanguine; et
• Ne pas avoir subi une intervention chirurgicale dans les 2 semaines précédant la participation ou avoir une intervention chirurgicale prévue dans les 2 semaines suivant celle-ci.

Pour participer ou pour obtenir plus d’information au sujet de l’étude Hespéridine, appelez au 1-833-917-3369.
La COVID-19 occasionne un impact grandissant sur le réseau de la santé, retardant entre autres les diagnostics et traitements de maladies graves telles que le cancer, mais aussi de nombreuses interventions chirurgicales. De plus, une proportion grandissante de sujets atteints de la COVID-19 souffrent de symptômes résiduels persistants responsables d’absentéisme et de perte de travail. En réduisant les symptômes et les complications liés à la COVID-19 ainsi que la durée de ceux-ci, l’hespéridine pourrait permettre aux patients un retour plus rapide à la normale, et conséquemment donner un nouveau souffle au réseau de la santé.

L’étude Hespéridine (NCT04715932) est entièrement financée par la Fondation de l’Institut de Cardiologie de Montréal. Le produit à l’étude est fourni par Ingenew Pharma.

En savoir plus sur l’Hespéridine
Une recherche récente et approfondie de la littérature scientifique sur le SRAS-CoV (2002) a révélé qu’un composé bien connu pour ses effets anti-inflammatoires [1], l’hespéridine, était l’un des rares parmi des centaines d’entités chimiques à inhiber efficacement la protéase de type 3 chymotrypsine (3CLpro), une structure vitale à la réplication du SARS-CoV [2]. L’hespéridine pourrait également interférer avec l’entrée du virus en bloquant la liaison entre la région de la protéine de pointe (S) du SRAS-CoV-2 et l’enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE2) de la surface des cellules humaines [3]. Cela suggère qu’en interférant ou inhibant 2 protéines clés du SRAS-CoV-2 nécessaires à l’entrée et à l’infection des cellules, l’hespéridine pourrait perturber le taux de réplication du virus, permettant au sujet infecté de construire son immunité naturelle.

À propos de l’Institut de Cardiologie de Montréal (ICM)
Fondé en 1954, l’Institut de Cardiologie de Montréal vise constamment les plus hauts standards d’excellence dans le domaine cardiovasculaire par son leadership en recherche clinique et fondamentale, en soins ultraspécialisés, en formation des professionnels et en prévention. Il abrite le plus grand centre de recherche en cardiologie, le plus grand centre de prévention cardiovasculaire ainsi que le plus grand centre de génétique cardiovasculaire au Canada. L’ICM est affilié à l’Université de Montréal et compte plus de 2 000 employés, dont 245 médecins et plus de 85 chercheurs. www.icm-mhi.org

A propos d’Ingenew Pharma
Ingenew Pharma est une société biopharmaceutique qui s’efforce de répondre aux besoins médicaux non satisfaits et de servir les patients et les familles touchés par des maladies graves et débilitantes. Ses principaux domaines thérapeutiques d’intérêt comprennent l’oncologie, la neurologie et la dermatologie. Les efforts actuels de recherche et de développement d’Ingenew évaluent les préparations exclusives et les systèmes d’administration conçus pour améliorer l’efficacité clinique et réduire la toxicité et les effets secondaires associés aux soins standard. Chez Ingenew Pharma, nous tirons parti des antécédents complets et fructueux de nos scientifiques et appliquons les principes de recherche et de développement adaptatifs et créatifs pour faire progresser des solutions médicales tangibles et abordables. www.ingenewpharma.com

 

Références:
1. Ding Z, Sun G, Zhu Z: Hesperidin attenuates influenza A virus (H1N1) induced lung injury in rats through its anti-inflammatory effect. Antivir Ther 2018, 23:611-615.
2. Lin CW, Tsai FJ, Tsai CH, Lai CC, Wan L, Ho TY, Hsieh CC, Chao PD: Anti-SARS coronavirus 3C-like protease effects of Isatis indigotica root and plant-derived phenolic compounds. Antiviral Res 2005, 68:36-42.
3. Wu C, Liu Y, Yang Y, Zhang P, Zhong W, Wang Y, Wang Q, Xu Y, Li M, Li X, et al: Analysis of therapeutic targets for SARS-CoV-2 and discovery of potential drugs by computational methods. Acta Pharmaceutica Sinica B 2020.

Ortho Regenerative Technologies conclut un accord de licence pour élargir la portée de ses applications de plateforme technologique

Montréal, QC, le 20 mai 2020 – Ortho Regenerative Technologies Inc.

(CSE: ORTH) (« Ortho RTI » ou la « Société »), une société d’orthobiologique émergente, a annoncé aujourd’hui qu’elle a conclu un accord stratégique et de licence (l’«accord ») avec Ingenew Pharmaceuticals Inc. (« Ingenew »). L’Accord étudiera l’élargissement de la portée des applications exclusives de la plate-forme technologique d’Ortho pour inclure la prestation de produits thérapeutiques.

En vertu de l’Accord, Ingenew financera les activités de recherche et développement visant à faire progresser spécifiquement la plate-forme technologique exclusive d’Ortho RTI en tant que système de prestation pour ses produits thérapeutiques exclusifs. Ingenew prévoit d’intégrer la plate-forme d’Ortho RTI dans ses divers programmes d’oncologie, d’urologie et de maladies parodontales, qui sont les principaux domaines thérapeutiques qui sont exclusifs à Ingenew en vertu de l’Accord. Ortho RTI a droit à des redevances sur la vente de produits et sur les revenus de licence intégrant les agents thérapeutiques Ingenew et la plate-forme de livraison exclusive d’Ortho RTI. Ortho RTI bénéficiera également d’une licence de subvention entièrement payée d’Ingenew pour accéder à toutes les améliorations apportées à sa plate-forme technologique propriétaire pour les applications orthopédiques. D’autres domaines thérapeutiques peuvent être ciblés en tirant parti de la plate-forme Ortho RTI plus avancée développée par l’une ou l’autre partie ou en collaboration.

« Cet accord valide en outre la valeur et la portée des applications potentielles qui peuvent découler de l’utilisation de notre plate-forme technologique propriétaire », a déclaré Claude LeDuc, président et chef de la direction d’Ortho RTI. « L’ajout d’applications de prestation thérapeutique n’est qu’une des avenues que nous étudions actuellement pour maximiser la valeur que nous pouvons générer à partir de notre technologie. Il servira également à compenser certains de nos coûts permanents, car nous restons dévoués au développement de nos intérêts orthopédiques de base. Cela fait partie de notre plan d’affaires d’explorer de telles possibilités de créer de la valeur supplémentaire pour tous nos actionnaire ».

M. Pierre Laurin, président et chef de la direction d’Ingenew, a déclaré : « Nous sommes très impressionnés par la performance de la technologie de la plate-forme d’Ortho alors qu’elle s’apprête à lancer son programme clinique. Il prépare le terrain pour cette collaboration stratégique unique gagnant-gagnant où Ingenew parviend à faire progresser la technologie d’Ortho en développant des systèmes de livraison à la fine pointe de la technologie et optimisés pour ses propres traitements, qui à leur tour peuvent être exploités par Ortho pour son programme orthopédique et pour des applications supplémentaires. Au fur et à mesure que de plus en plus d’applications sont développées et commercialisées avec succès, on crée plus de valeur pour toutes les parties concernées ».

À propos d’Ingenew Pharmaceuticals Inc.

Ingenew Pharma est une société biopharmaceutique qui s’efforce de répondre aux besoins médicaux non satisfaits et de servir les patients et les familles touchés par des maladies graves et débilitantes. Ses principaux domaines thérapeutiques d’intérêt comprennent l’oncologie, la neurologie, l’urologie et la dermatologie. Les efforts actuels de recherche et de développement d’Ingenew évaluent les préparations exclusives et les systèmes d’administration conçus pour améliorer l’efficacité clinique et réduire la toxicité et les effets secondaires associés aux soins standard. Chez Ingenew Pharma, nous tirons parti des antécédents complets et fructueux de nos scientifiques et appliquons les principes de recherche et de développement adaptatifs et créatifs pour faire progresser des solutions médicales tangibles et abordables. Le site Web d’Ingenew Pharma décrivant en outre sa mission et ses activités d’entreprise devrait être mis en ligne en juin. (
www.ingenewpharma.com
)

À propos d’Ortho Regenerative Technologies Inc.

Ortho RTI est une société émergente d’orthobiologique dédiée au développement de nouvelles technologies thérapeutiques de réparation des tissus mous afin d’améliorer considérablement le taux de réussite des chirurgies orthopédiques et de médecine sportive. Notre plate-forme technologique restore propriétaire est une matrice biopolymère à base de CHITOSAN muco-adhésif, spécialement conçue pour fournir des produits biologiques tels que le plasma riche en plaquettes (PRP) ou le concentré d’aspiration de moelle osseuse (BMAC), afin d’augmenter et de guider la régénération de nouveaux tissus dans diverses conditions musculo-squelettiques. Ortho-R, notre produit d’implant biologique hybride Chitosan-PRP principal, est formulé et conçu pour augmenter les taux de guérison des blessures professionnelles et sportives liées aux tendons, au ménisque et aux ligaments. D’autres formulations sont en cours de développement pour la réparation du cartilage, le remplissage du vide osseux et le traitement de l’arthrose. L’implant ORTHO-R combiné chitosanPRP peut être directement appliqué sur le site de la blessure par un chirurgien au cours d’une procédure opératoire de routine sans prolonger considérablement le temps de la chirurgie et sans intervention supplémentaire. Un essai clinique pilote américain Ortho-R Rotator Cuff Tear Repair est en cours de préparation et de coordination. Parallèlement, une soumission de la FDA IDE est prévue pour le deuxième trimestre de 2020. Compte tenu du potentiel important de notre plate-forme technologique, Ortho RTI continue d’évaluer les nouvelles utilisations de cibles thérapeutiques en dehors du domaine de la réparation des tissus mous. De plus amples renseignements sur Ortho RTI sont disponibles sur le site Web de la Société à www.orthorti.com et sur SEDAR à www.sedar.com. Suivez-nous également sur LinkedIn et Twitter.

Le présent communiqué de presse peut contenir certains énoncés prospectifs concernant les attentes de la Société à l’égard d’événements futurs. Ces attentes sont fondées sur certaines hypothèses fondées sur les informations actuellement disponibles. Si ces hypothèses s’avèrent incorrectes, les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux envisagés par les énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse. Les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent comprennent, entre autres, l’incertitude quant au résultat final et d’autres risques. La Société décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement les énoncés prospectifs, que ce soit à la suite de nouveaux renseignements, d’événements futurs ou autrement, autrement que comme l’exigent les lois sur la sécurité.

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(514) 782-8803
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